Ocurre cuando el niño falla en adquirir los hitos del desarrollo comparado con sus pares de una población similar. Afectando diferentes dominios como el motor fino y grueso, lenguaje, cognitivo, social y psicológico; a menores de 5 años.

Causas (etiología)

La causa es multifactorial, sin embargo pueden conocerse causas como genéticas, ambientales y/o factores psicosociales: 

• Genética: No existe una causa genética per se; pero existe una variación genética de los trastorno del desarrollo en donde las mas comunes para discapacidad intelectual son síndrome de X frágil, Prader Willi, Síndrome de angelman, síndrome de Don, síndrome de Edward, síndrome de Rett entre otros.
• Ambiental:
  • Prenatal: Alteraciones genéticas, infeciones maternas, vascular (hemorragia/infartos) teratógenos/toxinas, medicamentos prescritos. 
  • Perinatal: Restricción de crecimiento intrauterino, prematurez, leucomalacia periventricular, encefalopatía hipoxico isquémica, asfixia perinatal. 
  • Posnatal: trastornos metabólicos como hipoglucemia, hiponatremia o hipovolemia (baja glucosa, bajo sodio), errores innatos del metabolismo, teratógeno o toxinas, trauma, infecciones, estrés materno, desnutrición.

Evaluación 

Requiere el trabajo multidisciplinario, iniciando con su valoración inicial con pediatría posterior con neurología pediátrica. 

Iniciando con una historia clínica completa y exploración neurológica completa, así como la aplicación de ciertas pruebas o cuestionarios. 

Pueden solicitarse de acuerdo a las sospechas clínicas y antecedentes: laboratorios, estudio de neuroimagen como resonancia magnética, electroencefalograma, estudios genéticos.